PVP otrzymuje się z monomeru winylopirolidonu (NVP) poprzez polimeryzację w masie, polimeryzację w roztworze i inne metody. Podczas procesu przygotowania polimeryzacji w masie lepkość układu reakcyjnego jest wysoka, polimer nie jest łatwy do dyfuzji, a ciepło reakcji polimeryzacji nie jest łatwo usuwane, co prowadzi do miejscowego przegrzania. W związku z tym otrzymany produkt ma niską masę cząsteczkową, wysoką zawartość resztkowego monomeru i bardziej żółtą, niewielką wartość praktyczną. Przemysł na ogół wykorzystuje polimeryzację w roztworze do syntezy PVP. Istnieją dwie główne drogi produkcji i polimeryzacji PVP. Pierwszym z nich jest polimeryzacja roztworu NVP w rozpuszczalniku organicznym, a następnie odpędzanie parą wodną. Drugą drogą jest polimeryzacja w roztworze wodnym monomeru NVP i rozpuszczalnego w wodzie monomeru kationowego, anionowego lub niejonowego. Podgrzej monomer NVP bezpośrednio powyżej 140 ℃ lub dodaj inicjator do roztworu NVP w celu podgrzania lub dodaj inicjator do roztworu NVP (rozpuszczalnikiem może być woda, etanol, benzen itp.) W celu polimeryzacji przez roztwór wolnych rodników lub użyj go bezpośrednio Homopolimery PVP można otrzymać przez napromieniowanie światłem monomerów NVP lub ich roztworów. Różne metody polimeryzacji skutkują różnymi strukturami i właściwościami polimerów. Wśród nich skład i struktura polimeru otrzymane przez polimeryzację wolnorodnikową w roztworze są stosunkowo jednorodne. Wydajność jest również stosunkowo stabilna. Jest to najczęściej stosowana metoda homopolimeryzacji NVP. Dostosowując warunki reakcji, takie jak stężenie monomeru, temperatura polimeryzacji i dawka inicjatora, można otrzymać homopolimery PVP o różnych masach cząsteczkowych i różnej rozpuszczalności w wodzie.
Proces 1: Skonfiguruj NVP do roztworu o ułamku masowym 50%, użyj niewielkiej ilości nadtlenku wodoru jako katalizatora i zainicjuj polimeryzację w 50°C pod działaniem azobisizobutyronitrylu, tak aby prawie cały NVP został przekształcony w PVP. Następnie dodaj wodę amoniakalną do polimeru, aby rozłożyć pozostały azobisizobutyronitryl, stopień konwersji polimeryzacji monomeru wynosi prawie 100%, a zawartość substancji stałych wynosi 50%.
Proces 2: Dodaj 0,4 g dyspergatora P (NVP-co-VAc) i 80 g medium dyspergującego octanu etylu do kolby czteroszyjnej o pojemności 250 ml. Po wymieszaniu i rozpuszczeniu w łaźni wodnej o stałej temperaturze 70 ℃, dodaj 20g monomeru NVP i 0,15g inicjatora AIBN, Reaguj przez 6h w atmosferze azotu, ochłodź i przefiltruj, umieść nierozpuszczalną substancję w suszarce próżniowej i susz próżniowo przez 24h do uzyskać biały stały proszek PVP.
Większość polimeryzacji PVP wykorzystuje AIBN jako inicjator. Nie ma literatury na temat stosowania rozpuszczalnych w wodzie inicjatorów azowych do inicjowania syntezy PVP, ale niektórzy ludzie pracują w tej dziedzinie. Ponieważ zarówno monomer NVP, jak i PVP są rozpuszczalne w wodzie, rozpuszczalne w wodzie inicjatory azowe można stosować do inicjowania polimeryzacji z wytworzeniem liniowych polimerów PVP. Ponadto AIBN zawiera grupy cyjanowe, które są szkodliwe dla człowieka, natomiast rozpuszczalne w wodzie azowe Większość inicjatorów nie zawiera grup cyjanowych, a PVP jest najczęściej stosowany do produktów, które mają bezpośredni kontakt z ludzkim ciałem, a więc rozpuszczalne w wodzie inicjatory azowe mają więcej zalet niż AIBN.